微波消解方法使用硝酸量大,消解液中存在大量氮氧化物,必須趕酸方可進行砷測定,其操作煩瑣且易造成砷元素的損失或玷污。為了快速準確測定食品、生物樣品中的砷,經大量實驗證明，試樣用110ml硝酸，011～015ml過氧化氫微波消解，消解液無需趕酸，直接加預還原劑，進行原子熒光光譜法測定。用此法對國家標準物質GBW08513茶樹葉、GBW09101人發(fā)中砷進行了測定,取得滿意效果。 哪些儀器進樣分析前不用趕酸？
必須要趕酸的，把酸的濃度控制在一定的范圍內，因為儀器工作也有酸度范圍的。
常規(guī)的硝酸和鹽酸的基體，對儀器沒有影響，但是如果含有HF，就必須要趕酸，否則會對儀器內部比如霧化器等有腐蝕作用。樣品的酸與工作曲線的酸度要保持一致。
把酸的濃度控制在一定的范圍內，如ICP-MS酸的濃度一般要低于2%，酸濃度高的話，粘度大，影響進樣，可能會導致發(fā)生進樣堵塞；
進AAS的話，酸度也要控制在5%以下吧，酸度過大對儀器管路、霧化器不太好。總的來說，除了原子熒光可以不趕酸，上火焰AAS，石墨AAS，ICP或者是ICP-MS都的趕酸。
原子光譜分析中，顯然趕酸的做法對石墨爐效果較佳，ICP問題不大。
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